α粒子核素扫描注意事项-alpha-App，仅计数 α 射线的程序：
为了安全地使用AR-2000计数α射线，必须将高压设置调低至1000伏。如果需要覆盖TLC条带以防止污染，覆盖塑料应非常薄，厚度需小于0.5密尔（12.5微米），这相当于一层普通食品包装纸的厚度。Eckert&Ziegler公司还提供一种更薄的塑料材料，厚度为1.4微米（部件numberB-AR-PMS1.2-30）
请注意：当你扫描α粒子核素时：必须将高压设置调低至1000伏（默认高压1490V，会造成仪器损坏）。
介绍
在之前的申请说明（7131-0010）中，我们已经记录了AR-2000能够分别分析α和β辐射的能力。在本说明中，我们将记录使用AR-
2000的α计数模式进行快速质量控制的潜力。
Ac-225的QC通常采用aTLC分析进行，该分析可分离主要产物和残留游离Ac-225。 为了获得正确的放射化学纯度（RCP），
必须延迟分析条带，直到与自由Ac-225共洗脱的子同位素衰减至检测限以下。之后，所有测量到的活性都必须由Ac-225的衰变产生
。 如果将β粒子纳入分析，那么延迟时间必须足够长，以确保铅-209（半衰期3.25小时）能够衰变，即至少
需要24小时。然而，若仅考虑α粒子的衰变，则延迟时间可缩短至6小时，因为α粒子释放的副产物铋-213和钋-213在B-213（45分
钟）的10个半衰期内被消除。
测试方法
标记材料（108μci）于2021年9月7日上午10点制备，配制浓度为0.021μCi/pL。 通过标准薄层色谱法测定放射性比活
度（RCP），在24小时后测量β辐射。产品瓶在避光容器中储存约2天。
2021年9月9日上午7点58分（t=0），将1微升样品点在iTLC条带上，该条带在10毫摩尔/升DTPA水溶液中展开至起始点上方10厘米
处。开发过程于上午8点15分完成，随后条带在38℃的温度下干燥45分钟。 额外测试表
明，即使在2 0℃的条件下，也能在不到一小时内完成干燥。为了确保*α计数效率，必须实现干燥。
在第2、3、4、5、6、7和32小时进行了α和β扫描。对于α扫描，条带被一层非常薄的塑料薄膜（1.4微米厚，Eckert&Ziegler
PartNo.B-AR-PMS1.2-30）覆盖。对于β扫描，额外添加了一层Parafilm“M"（130微米厚，Bemis公司），这层膜吸收了所有的α
射线，仅允许β射线通过进入EAR-2000探测器。
介绍
在之前的申请说明（7131-0010）中，我们已经记录了AR-2000能够分别分析α和β辐射的能力。在本说明中，我们将记录使用AR-
2000的α计数模式进行快速质量控制的潜力。
Ac-225的QC通常采用aTLC分析进行，该分析可分离主要产物和残留游离Ac-225。 为了获得正确的放射化学纯度（RCP），
必须延迟分析条带，直到与自由Ac-225共洗脱的子同位素衰减至检测限以下。之后，所有测量到的活性都必须由Ac-225的衰变产生
。 如果将β粒子纳入分析，那么延迟时间必须足够长，以确保铅-209（半衰期3.25小时）能够衰变，即至少
需要24小时。然而，若仅考虑α粒子的衰变，则延迟时间可缩短至6小时，因为α粒子释放的副产物铋-213和钋-213在B-213（45分
钟）的10个半衰期内被消除。
测试方法
标记材料（108μci）于2021年9月7日上午10点制备，配制浓度为0.021μCi/pL。 通过标准薄层色谱法测定放射性比活
度（RCP），在24小时后测量β辐射。产品瓶在避光容器中储存约2天。
2021年9月9日上午7点58分（t=0），将1微升样品点在iTLC条带上，该条带在10毫摩尔/升DTPA水溶液中展开至起始点上方10厘米
处。开发过程于上午8点15分完成，随后条带在38℃的温度下干燥45分钟。 额外测试表
明，即使在2 0℃的条件下，也能在不到一小时内完成干燥。为了确保*α计数效率，必须实现干燥。
在第2、3、4、5、6、7和32小时进行了α和β扫描。对于α扫描，条带被一层非常薄的塑料薄膜（1.4微米厚，Eckert&Ziegler
PartNo.B-AR-PMS1.2-30）覆盖。对于β扫描，额外添加了一层Parafilm“M"（130微米厚，Bemis公司），这层膜吸收了所有的α
射线，仅允许β射线通过进入EAR-2000探测器。
